Синтез генов.


Информация о синтетических последовательностях ДНК ООО "АТГ Сервис Ген":


• Синтез генов - всего 34 руб/п.о.

• Синтез генов размером от 150 до 8000 п.о.

• Бесплатная оптимизация последовательности гена.

• Результат - 5-10 мкг лиофилизированной плазмидной ДНК (pUC57, pPCR) с клонированным в ней вашим геном. Хроматограммы сиквенса целого гена и отчет о синтезе.

• Стоимость синтеза может быть увеличена при высоком GC составе последовательности, наличии повторов, сложных элементов структуры (шпильки), сложных регуляторных элементов.

Всю интересующую Вас информацию Вы можете узнать по e-mail: atg@service-gene.spb.ru


Цена и сроки на синтез генов:


Длина гена (п.о.)    Стоимость (руб.)    Срок синтеза (рабочие дни)   
<301 34 руб./п.о. (не менее 10000 руб./ген) 22-24
301-1000 34 руб./п.о. 26-36
1001-1500 36 руб./п.о. 30-42
1501-2000 38 руб./п.о. 30-50
2001-3000 40 руб./п.о. по запросу
3001-5000 45 руб./п.о. по запросу
5001-8000 50 руб./п.о. по запросу

Информация о синтезе генов.


Химико-ферментативный синтез генов – это мощнейший инструмент для решения различных задач в области фундаментальной и прикладной биологии. В течение последних 30 лет были достигнуты значительные успехи в химическом синтезе последовательностей ДНК различной длины и сложности, начиная от совсем небольших фрагментов ДНК длиной в 100 п.о. до последовательностей в 30 т.п.о. и более.

В 1960-х начале 1970-х годов была разработана технология синтеза олигонуклеотидов, среди первооткрывателей можно выделить Хара Гобинда Корана - лауреата нобелевской премии, американского биохимика, рожденного в небольшом городе Райпур в Индии (теперь в Пакистане). Первый энзиматический синтез генов (тРНК) был проведен еще в начале 1960 в группе под руководством Корана (Gupta et al., 1968). В 1976 году, впервые, были синтезированы и клонированы два небольших полноразмерных гена: один кодировал регуляторный lac оператор, другой кодировал тирозиновый супрессор (Heyneker et al., 1976, Kleppe et al., 1976). В 1977 году был синтезирован и клонирован ген, кодирующий белок соматостатин человека (Itakura et al., 1977). После этого было синтезировано, клонировано и экспрессировано в клетках E. coli большое количество белок-кодирующих генов, что было прямым доказательством биологической функциональности искусственных генов, полученных методом химико-ферментативного синтеза. В середине 1980-х годов после разработки технологии химического твердофазного синтеза олигонуклеотидов длиной до 100 нуклеотидов было существенно улучшено и упрощено получение синтетических генов. На заре разработки различных методик синтеза генов олигонуклеотиды собирались в целые последовательности ДНК либо с использованием энзиматического лигирования, либо с использованием метода на основе рестриктазы FokI. Однако данные методы позволяли получать синтетические последовательности ДНК длиной не более 1000 п.о., что на тот момент, в принципе, вполне устраивало исследователей. Спустя около десяти лет в 1990-х годах после изобретения полимеразной цепной реакции (ПЦР) данный метод был успешно адаптирован и применен для улучшения химического синтеза и сборки последовательностей ДНК. Среди новых разработанных методов синтеза ДНК можно выделить: самопраймированную ПЦР, двойную ассиметричную ПЦР, ПЦР-опосредованную сборку и матрица-направленное лигирование. Следует заметить, что ПЦР является основой почти всех современных методов синтеза генов: TBIO, двухступенчатый синтез целого гена, сочлененный с двойной ассиметричной ПЦР и ПЦР с OE-ПЦР, ПЦР-опосредованный двухступенчатый метод, ПЦР опосредованный одноступенчатый метод. Интересно, что некоторые компании разработали технологии полностью автоматического твердофазного синтеза двуцепочечных длинных последовательностей ДНК.

Одним из ключевых этапов в эффективном синтезе гена с использованием всех перечисленных выше подходов является правильный дизайн олигонуклеотидов-предшественников целой последовательности ДНК. Для автоматизации данного процесса было разработано множество различных программных средств. Теперь с помощью различных компьютерных алгоритмов можно автоматически (с минимальными корректировками) оптимизировать последовательность ДНК с использованием нескольких параметров. Ниже перечислены различные программы, которые могут быть полезны при самостоятельном планировании эксперимета по синтезу генов.

DNAWORKS - автоматизирует процесс дизайна олигонуклеотидов для сборки генов. Для работы необходима минимальная информация - аминокислотная последовательность белка, температура плавления синтетических олигонуклеотидов. На выходе Вы получите серию олигонуклеотидов с оптимизированным составом кодонов для данного организма, с близкими значениями температур плавления, не образующих шпилек.

GEMS (GENE MORPHING SYSTEM) - хорошо работает для синтеза генов методом ПЦР сборки коротких олигонуклеотидов. Данное приложение имеет множество дополнительных полезных функций - поиск и удаление сайтов рестрикции, анализ вторичных структур, оптимизация кодонов и температур плавления. С использованием данной программы успешно синтезировано более 500 генов, включая гены длиной 32 т.п.о.

Однако, мы Вам рекомендуем обратиться за синтезом генов в нашу компанию. Наши условия самые выгодные на российском рынке. Если у Вас возникли какие-либо вопросы по синтезу последовательностей ДНК, обращайтесь к нам, и мы с удовольствием ответим на все Ваши вопросы. Мы любим свою работу.