Синтез пептидов.


Информация о синтетических пептидах ООО "АТГ Сервис Ген":


• Ниже находится удобный калькулятор для расчета Стоимости синтеза пептидов с учетом необходимой длины пептида, количества и чистоты.

• Пептиды для научно-исследовательских целей в количестве от 1 мг до 10 гр.

• Длина пептидов от 2 до 40 ак. (Цена на синтез пептидов менее 6 ак и более 30 ак цена оговаривается отдельно).

• Любые модификации пептидов: ацетилирование, фосфорилирование, амидирование, миристилирование, ацетилирование, включение D-аминокислот, присоединение флюоресцентного красителя (ФИТЦ), присоединение хромогенных группировок, замыкание дисульфидных связей.

• Конъюгирование пептидов с белками носителями (KLH и БСА)

• Синтезированные пептиды поставляются с паспортом, содержащим данные аналитической ОФ-ВЭЖХ и данные масс-спектрометрии.

• Срок синтеза и анализа не модифицированного пептида 20-50 рабочих дней.

• Предоставляем существенные скидки при заказе синтеза длинных пептидов, нескольких пептидов (от 2 и более), крупномасштабном синтезе пептидов (10 гр - 1 кг).

• Вы можете ознакомиться с рекомендациями по хранению и растворению лиофилизированных пептидов.

Всю необходимую информацию об услуге "Синтез пептидов" Вы можете получить по e-mail: atg@service-gene.spb.ru


Расчет стоимости синтеза пептида:


Количество ак в пептиде (введите число от 6 до 30):   
Чистота пептида по ВЭЖХ (выберите чистоту по ОФ-ВЭЖХ):   
Количество пептида, мг (введите число от 1 до 100):   


Цена пептида, руб:  

Схема твердофазного синтеза пептидов.


Защита аминогрупп аминокислот при синтезе пептидов

Этап 1. Получение защищенных аминокислот. Для блокирования аминогрупп часто используются Вoc или Fmoc группы:

Таким образом, защищают аминогруппы всех аминокислот, входящих в состав данного пептида. Некоторые боковые радикалы R аминокислот содержат различные функциональные группы (например, амино- или карбоксильные), способные участвовать в реакциях с образованием побочных продуктов, поэтому их также необходимо блокировать. Для защиты активных боковых групп аминокислот можно использовать следующие вещества: Bzl, 2-Br.Z, 2,6-di-Cl-Bzl, 2-Cl-Z, Tos, Mts, Mbs, Bum, Bom, Trt, Dnp, tBu, MeBzl, Mob, Acm и др.

Этап 2. Присоединение концевой аминокислоты к полимерному носителю, например, к 4-гидроксиметилфеноксиметил сополимеру полистирола, поперечно сшитому 1% дивинилбензолом, с введенными в него хлорметильными группами. Размер частиц носителя 35-75 мкм, размер пор 50-100 нм.

Этап 3. Удаление Boc или Fmoc защитной группы с присоединенной к полимерному носителю аминокислоты мягкой кислотной обработкой полимера (ТФУ).

Этапы синтеза пептидов

Этап 4. Проведение реакции образования пептидной связи. Через колонку пропускают раствор, содержащий аминокислоту с защищенной аминогруппой в смеси с реагентом, который обеспечивает активацию карбоксильной группы. В качестве такого конденсирующего реагента можно использовать дициклогексилкарбодиимид C6H11N=C=NC6H11 или соли фосфония и урония.

Затем вновь удаляют защитную группу (этап 3), добавляют следующий защищенный мономер и активирующий реагент (этап 4) и т.д. Этапы 3 и 4 повторяют до тех пор, пока не закончится синтез требуемого пептида. Каждый цикл длится несколько часов.

Этап 5. После окончания синтеза удаляют защитные группы, введенные в боковые радикалы R, затем в более жестких кислых условиях (HF) отщепляют с полимерного носителя полученный пептид.

Этап 6. Далее проводят очистку полученного пептида с использованием ОФ-ВЭЖХ и масс-спектрометрический анализ.